부재중자동문자 배곧지구에 바이오R&D단지세포치료제·ADC 항암제 등세상에 없던 신약 후보 발굴희귀·난치성 질환 극복도 앞장종근당 효종연구소 연구원들이 신약 후보물질 발굴을 위해 물질의 특성을 분석하고 있다. 종근당종근당의 신약 개발 청사진이 빠르게 확장되고 있다. 이 회사는 최근 경기 시흥시 배곧지구에 최첨단 바이오의약품 복합 연구개발(R&D) 단지를 조성하는 데 2조 2000억원을 투자하겠다는 계획을 밝혔다.2024년 5월에는 미국 보스턴에 글로벌 연구개발의 거점이 될 미국법인 CKD USA를 설립했으며, 2022년 6월 서울성모병원에 유전자치료제 연구센터 Gen2C를 오픈하여 희귀·난치성 치료제를 개발하는 등 글로벌 신약 개발의 교두보를 확보해 나가고 있다.최첨단 연구개발 인프라를 기반으로 신약 파이프라인 범주를 대폭 확대하며 차세대 신약개발에 속도를 높이고 있다. 세포·유전자치료제(CGT) 등 첨단바이오의약품과 항체약물접합(ADC) 항암제 등 신규 모달리티를 모색하며 세상에 없던 신약(First-in-class)과 미충족 수요(Unmet needs) 의약품을 타깃으로 연구개발에 집중한다.과감한 R&D 전략은 2023년 11월 글로벌 제약기업에 혁신신약 후보물질을 역대 최대 규모로 기술 수출하는 성과로 이어졌다. 저분자 화합물질 히스톤탈아세틸화효소6(HDAC6) 억제제 CKD-510의 개발과 상업화에 대해 13억500만달러(약 1조7300억원) 규모의 기술수출 계약을 체결한 것이다. 지난 5월에는 노바티스가 미국 식품의약국(FDA)에 임상 2상 시험 계획서를 제출함에 따라 단계별 마일스톤 500만달러를 수령하기도 했다.CKD-510은 종근당이 연구개발한 신약후보 물질로 선택성이 높은 비히드록삼산(NHA, non-hydroxamic acid) 플랫폼 기술이 적용된 HDAC6 억제제다. 전임상 연구에서 심혈관 질환 등 여러 HDAC6 관련 질환에서 약효가 확인됐다. 유럽과 미국에서 진행한 임상 1상에서 안전성과 내약성을 입증 받은 바 있다.종근당은 2023년 2월 네덜란드 시나픽스와 항체-약물 접합체 기술 도입 계약을 체결하고 항체-약물 접합체 플랫폼 기술 3종의 사용권리를 확보하여 ADC 항암제도 개발하고 있다. 2022년 2월에는 세포·유전자치료제 위탁개발생산(CDMO) 배곧지구에 바이오R&D단지세포치료제·ADC 항암제 등세상에 없던 신약 후보 발굴희귀·난치성 질환 극복도 앞장종근당 효종연구소 연구원들이 신약 후보물질 발굴을 위해 물질의 특성을 분석하고 있다. 종근당종근당의 신약 개발 청사진이 빠르게 확장되고 있다. 이 회사는 최근 경기 시흥시 배곧지구에 최첨단 바이오의약품 복합 연구개발(R&D) 단지를 조성하는 데 2조 2000억원을 투자하겠다는 계획을 밝혔다.2024년 5월에는 미국 보스턴에 글로벌 연구개발의 거점이 될 미국법인 CKD USA를 설립했으며, 2022년 6월 서울성모병원에 유전자치료제 연구센터 Gen2C를 오픈하여 희귀·난치성 치료제를 개발하는 등 글로벌 신약 개발의 교두보를 확보해 나가고 있다.최첨단 연구개발 인프라를 기반으로 신약 파이프라인 범주를 대폭 확대하며 차세대 신약개발에 속도를 높이고 있다. 세포·유전자치료제(CGT) 등 첨단바이오의약품과 항체약물접합(ADC) 항암제 등 신규 모달리티를 모색하며 세상에 없던 신약(First-in-class)과 미충족 수요(Unmet needs) 의약품을 타깃으로 연구개발에 집중한다.과감한 R&D 전략은 2023년 11월 글로벌 제약기업에 혁신신약 후보물질을 역대 최대 규모로 기술 수출하는 성과로 이어졌다. 저분자 화합물질 히스톤탈아세틸화효소6(HDAC6) 억제제 CKD-510의 개발과 상업화에 대해 13억500만달러(약 1조7300억원) 규모의 기술수출 계약을 체결한 것이다. 지난 5월에는 노바티스가 미국 식품의약국(FDA)에 임상 2상 시험 계획서를 제출함에 따라 단계별 마일스톤 500만달러를 수령하기도 했다.CKD-510은 종근당이 연구개발한 신약후보 물질로 선택성이 높은 비히드록삼산(NHA, non-hydroxamic acid) 플랫폼 기술이 적용된 HDAC6 억제제다. 전임상 연구에서 심혈관 질환 등 여러 HDAC6 관련 질환에서 약효가 확인됐다. 유럽과 미국에서 진행한 임상 1상에서 안전성과 내약성을 입증 받은 바 있다.종근당은 2023년 2월 네덜란드 시나픽스와 항체-약물 접합체 기술 도입 계약을 체결하고 항체-약물 접합체 플랫폼 기술 3종의 사용권리를 확보하여 ADC 항암제도 개발하고 있다. 2022년 2월에는 부재중자동문자